太原肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

为肺癌提供120个基因检测+PDL1表达分析，指导精准用药选择和预后评估。

适用人群

• 在太原被初步诊断为非小细胞肺癌，希望了解适合靶向药的人群。
• 在太原一线放化疗效果不佳，需要寻找新治疗方向的人群。
• 在太原手术或治疗后，希望监控复发风险的康复期人群。
• 有肺癌家族史，希望了解自身相关基因状况的高风险人群。
• 在太原希望对比多种治疗方案，进行个性化决策的人群。
• 已使用靶向药出现耐药迹象，需要寻找新靶点的人群。

检测内容

您可以把它想象成给肿瘤进行了一次‘深度体检’。这项检测不是查有没有癌，而是针对已经发现的肺癌组织，深入分析它的内在特性。它主要做两件事：第一，通过NGS技术一次性检查120个与肺癌相关的基因，看它们有没有发生特定的‘错误’（突变）。这些‘错误’就像锁孔，而对应的靶向药就是钥匙，找到匹配的锁孔，就可能打开精准治疗的大门。检测同时包含了评估肿瘤对某些化疗药物可能敏感度的基因。第二，它通过免疫组化方法检测PDL1蛋白的表达水平，这有助于评估您的身体是否可能从免疫治疗中获益。简单说，它能帮您和医生了解‘这个肺癌有什么弱点，以及用哪种武器（靶向药、免疫药或化疗药）攻击它更有效’。需要了解的是，检测基于您提供的组织样本，结果反映了该样本的基因状态，但身体其他部位或未来新生的肿瘤情况可能不同。

检测流程

采样过程相对便捷。您不需要空腹，主要取决于医生根据您的情况选择何种样本。最常用的是通过手术或穿刺活检获取的‘组织’样本，包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。如果无法获取组织，也可使用‘全血’作为样本。组织采样通常在太原的医疗或检测机构由专业人员进行，会有局部麻醉，过程有轻微不适感但可忍受。血液采样则与常规抽血无异。采样后，样本会由专业人员处理。您也可以选择将符合要求的已有组织切片或血液样本，通过专业的冷链邮寄服务寄送到检测中心，无需亲自前往。

准确性说明

本检测采用国际主流的NGS测序和免疫组化技术，针对已知的肺癌相关靶点进行高深度测序，技术本身成熟稳定。检测在符合资质的实验室内，遵循严格的操作流程和质量控制标准进行，以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变异和PDL1表达水平，并附上相关的解读信息。请您理解，任何检测技术都有其局限性，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体身体状况、影像学检查结果和这份基因报告综合判断。如果在极少数情况下样本质量不佳或基因变异非常特殊，可能会影响检测结果的明确性，医生可能会建议结合其他临床信息或在一定时间后复查。

详细流程

1. 前期咨询：在太原通过电话或线上联系顾问，确认检测适宜性和样本类型。
2. 签署同意书：了解检测内容、意义及自费政策后，签署知情同意书。
3. 样本采集/寄送：在太原的合作机构采样，或按要求邮寄已有合格样本。
4. 样本接收与质检：检测中心收到样本后，进行登记和严格的质量评估。
5. 实验室检测：合格样本进入实验室，进行DNA提取、建库、测序及分析。
6. 报告生成与审核：生物信息分析生成初稿，由专家团队复核并生成最终报告。
7. 报告交付：通常在样本合格入库后约10个工作日内，通过线上或线下方式将报告送达您手中。
8. 报告解读咨询：提供专业的报告解读咨询服务，帮助您理解结果含义。

• 本检测为自费项目，价格为13140元，不支持医保报销，请提前知晓。
• 选择组织样本时，请务必与主治医生及检测机构确认样本类型、大小及保存条件是否符合要求。
• 若选择邮寄样本，请使用检测机构提供的专用采样包与冷链运输服务，确保样本安全。
• 检测前请准备好相关的病理报告或诊断信息，以便顾问进行准确评估。
• 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、质检情况略有浮动。
• 检测结果是非常专业的生物学信息，所有治疗决策务必与您的主治医生共同商讨。
• 请妥善保管检测报告原件，它可能对您未来的治疗选择具有重要参考价值。
• 如有任何关于流程或结果的疑问，请及时联系您的专属服务顾问。